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格隆汇7月29日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的SYH2062注射液("该产品")用于治疗成人原发性高血压的II期临床试验(SYH2062-003)已于中国首家中心正式启动。

该产品是一种经过化学修饰的长度为21~23个核苷酸的双链小干扰核糖核酸(siRNA)，采用N-乙醯半乳糖胺(GalNAc)偶联技术实现肝脏靶向递送。该产品可特异性沉默血管紧张素原(AGT)基因，抑制对应蛋白表达，缓解肾素-血管紧张素系统(RAAS)过度激活，从而发挥有效的通路抑制和长期血压控制作用。此前，该产品已于2024年12月获中华人民共和国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

目前，集团已获得在高血压患者中的I期临床试验数据，初步验证了其在人体内的安全性及药代与药效动力学特征。该产品有望为中国成人原发性高血压患者带来更长效、更平稳的降压获益。